Jaxon Buell, de baby geboren zonder een hersendeel en tart vandaag de wetenschap

Jaxon Emmett Buell, een baby geboren met een ernstige hersenafwijking, overtrof alle medische prognoses..

Nu daagt hij de wetenschap uit na het voltooien van zijn eerste levensjaar, hoewel de verwachtingen na zijn geboorte waren dat hij slechts een paar dagen, of hoogstens een paar weken zou leven..

Na vele foutieve tests en diagnoses konden de deskundigen die de zaak vergezelden, dat vaststellen Jaxon lijdt aan een misvorming genaamd micro hydrocephalus, die de goede ontwikkeling van je hersenen voorkomt.

Deze ernstige aandoening belemmerde de vorming van zijn kleine hersenen en ontwikkelde later gevolgen voor het evenwicht en de coördinatie ervan; Het heeft ook je hersenstam dunner gemaakt dan normaal, wat op zijn beurt een negatieve invloed heeft op je motorische ontwikkeling..

Ondanks de ernst van je probleem, is je verhaal over de hele wereld viraal gegaan, en nu staat Jaxon bekend als de 'wonderbaby'.

Artsen blijven weinig hoop geven op zijn levensverwachting, maar na zijn eerste verjaardag te hebben overtroffen, geloven zijn ouders dat hij vooruit kan blijven gaan..

Jaxon Buell's verhaal

Brittany en Brandon Buell, de ouders van Jaxon, waren erg blij met het nieuws van de zwangerschap. Helaas, tegen de tijd dat ze hun zeventiende week van de zwangerschap bereikten, werden ze gewaarschuwd voor een misvorming van de foetale hersenen die hun kansen op leven tot een maximum zou verminderen..

Gegeven dit, gaven artsen hen de optie om de zwangerschap te beëindigen of voort te zetten, maar zich bewust van het risico dat dit zou inhouden..

Brandon, de vader van de jongen, zorgde ervoor dat de beslissing om door te gaan met de zwangerschap werd genomen nadat hij de artsen had gevraagd of de kleine jongen leed of dat het het leven van Bretagne in gevaar bracht..

Hoe hebben de experts daarop geantwoord?, beide ouders verwierpen het idee van aborteren.

Hoewel beide christenen zijn, garandeert Brandon dat als er enig risico was, de beslissing anders zou zijn geweest..

Van het ontvangen van het slechte nieuws tot het wereldwijd viraal ging, hebben deze ouders sterke kritiek ontvangen dat ze hen 'egoïstisch' noemen omdat ze hun baby hebben laten geboren worden. zelfs wetende dat hij vol beperkingen zou zijn.

In dit verband legde Brandon de volgende verklaringen af ​​aan de Britse krant. Dagelijkse post:

“Wie zijn wij om te beslissen? Een zoon kreeg ons de gelegenheid en we moesten met hem praten. Wanneer is het kiezen van het leven een egoïstische en verdoemelijke daad geworden? '

Hoewel velen het daar niet mee eens zijn, raken meer mensen ontroerd door het verhaal, wat ons verzekert dit is weer een van de vele wonderen die de wetenschap niet kan verklaren.

We raden aan om te lezen: je liefdesverhalen zijn een echt voorbeeld

Een remedie zonder Jaxon Buell

Vanaf het moment dat ze drie weken werd geboren, was Jaxon verbonden met verschillende apparaten op de intensive care, terwijl artsen probeerden vast te stellen wat haar toestand was..

Experts bepaalden dat het kind niet kon lopen, horen, zien of uitdrukken dat hij honger had.. En zo was het echt. De baby moet door een voedingssonde worden gevoerd en zijn beperkingen worden elke dag ingewikkelder..

Nu, ongeveer 15 maanden oud, is de kleine een overlevende, maar moet blijven vechten tegen al zijn gezondheidsproblemen..

Haar ouders kregen veel steun via de "Jaxon Strong" Facebook-pagina, die meer dan 300.000 volgers heeft, en webpagina GoFundMe die ongeveer $ 150.000 aan donaties opleverde, allemaal bedoeld om de nodige medische behandelingen te financieren.

Meer over het verhaal van Jaxon Buell

De ziekte van Jaxon is niet te genezen, en hoewel de jongen het eenjarige merk heeft bereikt, je levensverwachting is laag.

De ouders van de baby weten dat ze een nog groter wonder nodig hebben om hun kind te behouden, omdat ze zich bewust zijn van de ernst van hun ziekte..

Lees ook: Water met appelazijn en bakpoeder, een wonder voor de gezondheid

Tegenwoordig genieten de Buell niet alleen zo goed mogelijk voor hem, maar genieten ze van elk moment dat ze met hem kunnen delen..

Het volgende bericht is een stuk tekst dat op de genoemde pagina's staat:

“Onze geweldige en sterke baby werd geboren op 27 augustus 2014, gediagnosticeerd met micro hydrocephalus, een extreem ernstige hersenafwijking waarvoor geen genezing bestaat. Jaxon heeft al aangetoond hoe sterk, slim en speciaal hij is in het behalen van prestaties die artsen betwijfelden of hij zou kunnen doen, en toont elke dag verbetering. Hij heeft zojuist een wonderrecord gebroken met de viering van zijn eerste verjaardag. '.