Albinisme de bewegende zaak van het model Thando Hopa

In dit artikel willen we het hebben over een realiteit die niet goed bekend is. We zijn er zeker van dat je meer dan eens een albino-persoon hebt gezien, of zelfs in je sociale omgeving misschien iemand albino kent. Zoals bekend is, is albinisme een genetische ziekte gekenmerkt door een hypopigmentatie van huid, haar en ogen.

Dit gebrek aan melanine wordt geassocieerd met zeer ernstige huidziekten vanwege de gevoeligheid van de zon. Het is niet gemakkelijk om albino te zijn, maar het is nog erger om te lijden aan deze genetische verandering op een continent als Afrika. Wat er gebeurt wordt gerapporteerd door een jong model genaamd Thando Hopa. Zij is degene die hier stem voor geeft zo vreselijke realiteit, en we willen hier uitleggen.

Het model Thando Hopa

Thando Hopa Ze is 24 jaar oud en is naast een model advocaat. Ze beschouwt zichzelf als gelukkig, omdat geboren worden met albinisme in Afrika bijna een vloek is..

Lees ook: Downsyndroommodel triomfeert in New York

Hij studeerde in Johannesburg, waar hij snel de aandacht begon te trekken voor zijn delicate en flamboyante lichaamsbouw dat zo fel scheen op catwalks en tijdschriftcovers. Thando is een van de weinige albinomodellen ter wereld.

Misschien was het vanwege zijn succes en repercussie dat hij ervoor koos rechten te studeren stem geven aan het sociale drama dat zich in Afrika afspeelt en waarvan velen zich niet bewust zijn.

The Curse of Albino in Afrika

Het zal je verbazen dat Afrika een van de meest albinocontinenten is.. Vooral in Tanzania.

Deskundigen zijn zich niet bewust van de specifieke oorzaken van dit fenomeen, maar er wordt vermoed dat het te wijten is aan inteelt en mensen van Europese afkomst die dit gebied van het Afrikaanse continent hebben kunnen bereiken. In Afrika is de albinopopulatie groter dan 15% van de rest van de wereld.

Zoals Thando Hopa uitlegt, betekent het zijn van een albino in Afrika eerst een fysiek probleem en vervolgens een sociaal drama. Vanwege de felle zon en schaarse middelen lijden veel mensen aan huidkanker en blindheid omdat ze geen bescherming hebben. Bovendien moeten ze de minachting van de rest van het volk onder ogen zien..

De albino's worden "Zeru-Zeru" genoemd, dwz de zoon van de duivel of geesten.. Albinisme wordt verondersteld het resultaat te zijn van een zonde begaan door ouders bij het sluiten van een duivels verbond en waarvan de kenmerken worden weerspiegeld in de bleekheid van hun kinderen. Vandaar de walging en het feit dat veel moeders hun kinderen zelfs in de steek laten.

Een levende albino is niets waard, maar een dode albino is net zo waardevol als een diamant. De reden? Talloze etnische groepen, Afrikaanse sociale groepen en dorpstovenaars denk dat het bloed en de organen van een albino magische of helende eigenschappen hebben.

Net als bij albinisme gebeurt er iets soortgelijks met de vreselijke realiteit van neushoornhoorns of olifantenivoor: ze betalen enorme bedragen voor hen en er is geen twijfel over verminking en zelfs moord.

De realiteit van albinisme in Afrika

Het is een ongelukkige realiteit die door tal van humanitaire organisaties aan de kaak wordt gesteld. Groepen gewapende mannen lijken vaak midden in de nacht, bereid om albinokinderen en volwassenen te verminken of zelfs te doden..

Lees zeker: Goed nieuws: Afrika zegt NEE tegen genitale verminking van vrouwen

Enorme bedragen worden betaald voor je bloed en organen.. Daarom aarzelen gewetenloze mensen geleid door deze absurditeit niet om deze gruwelijke daden te plegen..

Albinisme in Afrika is een echte vloek, dus mensen zoals Thando Hopa geven stem aan dit drama. Bovendien proberen veel internationale organisaties sociale dekking te bieden aan deze mensen die, voornamelijk in Tanzania, ze zijn in gevaar.

Niettemin is het bekend dat elk jaar veel albinomensen sterven, hetzij door de aanval van deze harteloze mensen, of zelfs door problemen in verband met hun ziekte die niet goed worden aangepakt. Brandwonden, geïnfecteerde wonden en kanker zijn vaak grote problemen.

Veel kinderen van tegenwoordig moeten bijvoorbeeld leren leven zonder hun voeten of handen.. Velen verliezen hun glimlach niet, hoewel in sommige gevallen anders en speciaal kunnen zijn de ergste stigmata in bepaalde samenlevingen..